1.藥物選擇與采購
選擇藥物：首先，根據(jù)需要分析的降壓藥物種類，選擇12種常見的降壓藥物。
采購藥物：然后，從合法的藥品供應(yīng)商或?qū)I(yè)的化學(xué)品公司購買這些藥物的標(biāo)準(zhǔn)品。
2.溶液的配制
精確稱量：使用精密天平精確稱量每種藥物標(biāo)準(zhǔn)品。
溶解藥物：根據(jù)各種藥物的溶解性，選擇合適的溶劑（通常是乙腈或其他有機(jī)溶劑）將藥物標(biāo)準(zhǔn)品溶解。
3.混合與稀釋
單獨(dú)溶解：將每種藥物單獨(dú)溶解在適量的乙腈中，制備成濃度較高的儲(chǔ)備液。
混合溶液：計(jì)算并量取各種儲(chǔ)備液，按照需要的最終濃度比例混合在一起。
4.定量稀釋
稀釋到標(biāo)準(zhǔn)濃度：用乙腈進(jìn)一步稀釋上述混合溶液，直至達(dá)到所需的檢測濃度。
均一化處理：確保所有組分均勻混合，無沉淀或分層現(xiàn)象。
5.分裝與密封
無菌操作：在無塵、無菌的操作臺(tái)上進(jìn)行分裝，以避免污染。
分裝：將準(zhǔn)備好的藥物混標(biāo)分裝到潔凈、干燥的容器中。
6.乙腈中12種降壓藥物混標(biāo)儲(chǔ)存
密封保存：確保容器密封良好，防止溶劑揮發(fā)。
冷藏存儲(chǔ)：一般存放在-20°C的冰箱中，以保持其穩(wěn)定性和避免降解。
7.質(zhì)量控制
檢驗(yàn)：通過色譜等方法檢驗(yàn)混標(biāo)溶液中各組分的濃度和純度。
質(zhì)控：定期對混標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保沒有發(fā)生降解或濃度變化。
8.記錄與標(biāo)記
記錄信息：記錄制備日期、有效期、濃度、儲(chǔ)存條件和使用注意事項(xiàng)。
標(biāo)記標(biāo)簽：在每個(gè)容器上貼上清晰的標(biāo)簽，包含上述所有信息。
